崗位職責(zé)：
1、 文件編寫管理：負責(zé)新版GMP文件的編寫。
2、 質(zhì)量監(jiān)督：對生產(chǎn)過程的監(jiān)控，包括制劑、包裝過程關(guān)鍵控制點、物料管理等過程的監(jiān)督、控制。審核成品批生產(chǎn)記錄，審核和決定物料和中間產(chǎn)品的使用，審核不合格品的處理，并對處理過程監(jiān)督。
3、 質(zhì)量管理：定期對QA人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和專業(yè)技能培訓(xùn)，管理QA隊伍，嚴格按照新版GMP規(guī)范要求執(zhí)行質(zhì)量管理
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2、有新版GMP認證及文件編寫經(jīng)驗者優(yōu)先。
1、 文件編寫管理：負責(zé)新版GMP文件的編寫。
2、 質(zhì)量監(jiān)督：對生產(chǎn)過程的監(jiān)控，包括制劑、包裝過程關(guān)鍵控制點、物料管理等過程的監(jiān)督、控制。審核成品批生產(chǎn)記錄，審核和決定物料和中間產(chǎn)品的使用，審核不合格品的處理，并對處理過程監(jiān)督。
3、 質(zhì)量管理：定期對QA人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和專業(yè)技能培訓(xùn)，管理QA隊伍，嚴格按照新版GMP規(guī)范要求執(zhí)行質(zhì)量管理
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2、有新版GMP認證及文件編寫經(jīng)驗者優(yōu)先。
職位類別： 品質(zhì)總監(jiān)/經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：私營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：福建-福州市
- 聯(lián)系人：湯先生
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：350003
工作地址
- 地址：福建省福州市五四路158號環(huán)球廣場A座32層
