崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)組織編寫、修改產(chǎn)品技術(shù)要求；
2. 負(fù)責(zé)注冊(cè)代理服務(wù)中各類申請(qǐng)的起草、上交和領(lǐng)取回執(zhí)等工作；
3. 負(fù)責(zé)對(duì)注冊(cè)申報(bào)相關(guān)工作的執(zhí)行和跟進(jìn)；
4. 負(fù)責(zé)與客戶及CFDA相關(guān)管理部門的日常溝通
5. 負(fù)責(zé)接收藥監(jiān)管理部門的審評(píng)意見，并協(xié)助處理審評(píng)意見的溝通及回復(fù)工作。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)，生物醫(yī)學(xué)工程，相關(guān)專業(yè)，
2、１－２年醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊(cè)流程，善于溝通， 認(rèn)真細(xì)致。良好的英語水平。
3、團(tuán)隊(duì)合作的工作態(tài)度。
4、具有醫(yī)療器械的注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
1. 負(fù)責(zé)組織編寫、修改產(chǎn)品技術(shù)要求；
2. 負(fù)責(zé)注冊(cè)代理服務(wù)中各類申請(qǐng)的起草、上交和領(lǐng)取回執(zhí)等工作；
3. 負(fù)責(zé)對(duì)注冊(cè)申報(bào)相關(guān)工作的執(zhí)行和跟進(jìn)；
4. 負(fù)責(zé)與客戶及CFDA相關(guān)管理部門的日常溝通
5. 負(fù)責(zé)接收藥監(jiān)管理部門的審評(píng)意見，并協(xié)助處理審評(píng)意見的溝通及回復(fù)工作。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)，生物醫(yī)學(xué)工程，相關(guān)專業(yè)，
2、１－２年醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和注冊(cè)流程，善于溝通， 認(rèn)真細(xì)致。良好的英語水平。
3、團(tuán)隊(duì)合作的工作態(tài)度。
4、具有醫(yī)療器械的注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
職位類別： 藥品注冊(cè)總監(jiān)
舉報(bào)溫馨提示
- 所在地區(qū)：北京
- 聯(lián)系人：張小姐
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