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崗位工作職責(zé)
1、獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物制劑部分設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作，包括制劑處方設(shè)計(jì)篩選、制劑
工藝優(yōu)化、制劑穩(wěn)定性考察、中試放大生產(chǎn)等新藥制劑相關(guān)研究。
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目實(shí)施及管理；參與技術(shù)審評(píng)。
3、負(fù)責(zé)組織人員參加技術(shù)攻關(guān)，解決技術(shù)難題。
4、負(fù)責(zé)新立項(xiàng)產(chǎn)品的文獻(xiàn)調(diào)研和工藝設(shè)計(jì)報(bào)告的起草或?qū)徍�，為�?xiàng)目的開展提供技術(shù)
支持。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)改進(jìn)和攻關(guān)項(xiàng)目，并對(duì)項(xiàng)目成果進(jìn)行評(píng)定；根據(jù)新產(chǎn)品工藝指導(dǎo)
并協(xié)助下游部門完成規(guī)�；�生產(chǎn)。
6、制定制劑研究人員梯隊(duì)規(guī)劃和建設(shè)工作。

崗位要求：
1、碩士、博士學(xué)歷，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)。
2、4年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，良好的項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3、通曉藥學(xué)及化學(xué)等專業(yè)知識(shí)。
4、具備企業(yè)管理和團(tuán)隊(duì)管理等方面的知識(shí)。
5、具有良好的英文水平和很強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力。
6、具備以下任何一種產(chǎn)品的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
（1）長(zhǎng)效注射劑。
（2）口服蛋白多肽類制劑。
（3）作為負(fù)責(zé)人或主要參與人完成ANDA（申報(bào)FDA）品種的研發(fā)。

職位類別： 藥物制劑研究員

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