崗位職責：
1、全面負責公司的質(zhì)量管理工作；
2、組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略與年度工作計劃；
3、領(lǐng)導(dǎo)建立和完善質(zhì)量管理制度，依據(jù)各項質(zhì)量計劃組織實施；
4、編制和修訂生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,并管理、監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行；
5、組織實施新建生產(chǎn)系統(tǒng)、設(shè)備、儀器的性能確認、安裝確認、運行確認等驗證工作；
6、負責GMP認證，能夠解決QC、QA、生產(chǎn)、工程等所有相關(guān)部門質(zhì)量問題，保證公司按GMP要求運營；
7、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣；
8、負責質(zhì)量部的部門管理、人才隊伍建設(shè)和人員培訓(xùn)工作；
9、保持和維護良好的客戶關(guān)系，維護公司形象；
10、完成總經(jīng)理授權(quán)處理的其它事項。
任職資格：
1、35—50歲，碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有8年以上制藥企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，3年以上大中型制藥企業(yè)質(zhì)量主管任職經(jīng)驗；
3、擁有豐富的質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、成本控制等方面經(jīng)驗，熟悉藥品質(zhì)量保證、藥品質(zhì)量控制和藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識、藥品注冊知識；
4、熟悉GMP認證標準規(guī)范，具備直接組織GMP認證的相關(guān)經(jīng)驗；
5、勤奮、敬業(yè)、溝通協(xié)調(diào)能力強，具備優(yōu)秀的團隊組織與領(lǐng)導(dǎo)能力；
6、態(tài)度嚴謹、有很強的責任意識；
7、有一定英語交流能力。
工作地點：
北京：北京市海淀區(qū)上地開拓路5號生物醫(yī)藥園
煙臺：煙臺開發(fā)區(qū)
1、全面負責公司的質(zhì)量管理工作；
2、組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量發(fā)展戰(zhàn)略與年度工作計劃；
3、領(lǐng)導(dǎo)建立和完善質(zhì)量管理制度，依據(jù)各項質(zhì)量計劃組織實施；
4、編制和修訂生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,并管理、監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行；
5、組織實施新建生產(chǎn)系統(tǒng)、設(shè)備、儀器的性能確認、安裝確認、運行確認等驗證工作；
6、負責GMP認證，能夠解決QC、QA、生產(chǎn)、工程等所有相關(guān)部門質(zhì)量問題，保證公司按GMP要求運營；
7、組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣；
8、負責質(zhì)量部的部門管理、人才隊伍建設(shè)和人員培訓(xùn)工作；
9、保持和維護良好的客戶關(guān)系，維護公司形象；
10、完成總經(jīng)理授權(quán)處理的其它事項。
任職資格：
1、35—50歲，碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有8年以上制藥企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，3年以上大中型制藥企業(yè)質(zhì)量主管任職經(jīng)驗；
3、擁有豐富的質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、成本控制等方面經(jīng)驗，熟悉藥品質(zhì)量保證、藥品質(zhì)量控制和藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識、藥品注冊知識；
4、熟悉GMP認證標準規(guī)范，具備直接組織GMP認證的相關(guān)經(jīng)驗；
5、勤奮、敬業(yè)、溝通協(xié)調(diào)能力強，具備優(yōu)秀的團隊組織與領(lǐng)導(dǎo)能力；
6、態(tài)度嚴謹、有很強的責任意識；
7、有一定英語交流能力。
工作地點：
北京：北京市海淀區(qū)上地開拓路5號生物醫(yī)藥園
煙臺：煙臺開發(fā)區(qū)
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：50 - 99人
- 公司性質(zhì)：私營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：北京
- 聯(lián)系人：HR
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：100085
工作地址
- 地址：海淀區(qū)上地開拓路 5 號中關(guān)村生物醫(yī)藥園 A402
