1.要求制藥工程、藥學、醫(yī)藥類等相關專業(yè)，本科或以上學歷。
2.對GMP法規(guī)有一定了解，能熟練操作excel、word、ppt等辦公室軟件
3.實習期穩(wěn)定，服從部門主管及經(jīng)理的工作安排
4.該崗位主要安排實習掌握有關質(zhì)量管理、質(zhì)量報告文件的收集、整理、申報等工作內(nèi)容，以軟件系統(tǒng)操作及文書方案編寫為主，可發(fā)展空間大。
實習生及應屆畢業(yè)生同樣可考慮，有意向者請投簡歷，合則約見。謝謝！
2.對GMP法規(guī)有一定了解，能熟練操作excel、word、ppt等辦公室軟件
3.實習期穩(wěn)定，服從部門主管及經(jīng)理的工作安排
4.該崗位主要安排實習掌握有關質(zhì)量管理、質(zhì)量報告文件的收集、整理、申報等工作內(nèi)容，以軟件系統(tǒng)操作及文書方案編寫為主，可發(fā)展空間大。
實習生及應屆畢業(yè)生同樣可考慮，有意向者請投簡歷，合則約見。謝謝！
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
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